Γυναίκες μοιράζονται φωτογραφίες τους στο instagram για να μας δείξουν μια πλευρά της ενδομητρίωσης που δε γνωρίζουμε

Τζουλιάννα Καρνέζη ΤΖΟΥΛΙAΝΝΑ ΚΑΡΝΕΖΗ Τρίτη 12 Μαρτίου 2019

Τρίτη 12 Μαρτίου 2019

Γυναίκες μοιράζονται φωτογραφίες τους στο instagram για να μας δείξουν μια πλευρά της ενδομητρίωσης που δε γνωρίζουμε

Ο Μάρτιος είναι ο μήνας ευαισθητοποίησης για την ενδομητρίωση. Γι αυτό πολλές γυναίκες μοιράζονται στο Instagram φωτογραφίες για να δείξουν πώς είναι να ζεις με αυτή τη νόσο, χρησιμοποιώντας το hashtag #ThisIsEndometriosis. 

Η ενδομητρίωση μπορεί να επηρεάσει μέχρι και το 10% των γυναικών στις ΗΠΑ, όμως ακόμα είναι αρκετά δύσκολη η διάγνωσή της, αφού είναι μία σύνθετη νόσος με ένα ευρύ φάσμα συμπτωμάτων που μπορεί να μην δημιουργήσει ποτέ πρόβλημα, αλλά από την άλλη μπορεί να προκαλεί έντονο πόνο μειώνοντας την ποιότητα ζωής της γυναίκας και προκαλώντας υπογονιμότητα.

Διαβάστε εδώ: Οι ειδικοί μας δίνουν τις καλύτερες συμβουλές για να χάσουμε τα περιττά κιλά

Τι είναι η ενδομητρίωση

Ο όρος ενδομητρίωση σημαίνει ύπαρξη κυττάρων του ενδομητρίου εκτός μήτρας. Τέτοια κύτταρα μπορούν να παρασυρθούν με το αίμα της περιόδου και να εμφυτευθούν σε διαφορά σημεία της πυέλου. Σάλπιγγες, ωοθήκες, περιτόναιο, παχύ έντερο και ουροδόχος κύστη είναι πιθανά όργανα στόχοι. Στο σημείο που εμφυτεύεται το έκτοπο ενδομήτριο συμπεριφέρεται ακριβώς όπως μέσα στην μήτρα, δηλαδή προκαλεί μια μικρή έμμηνο ρύση. Μήνα με το μήνα το αίμα συλλέγεται και η ποσότητα αυτή δημιουργεί κύστες.

Έτσι, προκύπτουν οι κύστες στις ωοθήκες. Υπάρχουν όμως και άλλες μορφές ενδομητρίωσης που ανευρίσκονται βαθύτερα στους ιστούς. Αυτές οι μορφές είναι πιο συμπαγείς και οι βλάβες που προκαλούνται λέγονται όζοι.

Η Hillary είναι μια από τις πολλές γυναίκες που έχουν ενδομητρίωση και δε διστάζει να δείξει τις ουλές της στο Instagram, δίνοντας κουράγιο και στις υπόλοιπες γυναίκες.

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

#THISISENDOMETRIOSIS 💛 - My journey with endometriosis has been long and complicated so when @georgiewileman (see the full campaign at her page) asked me to be apart of this campaign I had to do it. This photo shows the scars from my excision surgeries with the years in which they occurred. In these surgeries I’ve had endometrial tissue removed, cysts removed, scar tissue that covered and bound my organs together removed, and more. Endometriosis is so misunderstood that treatments for pain that have been recommended to me have been: wait it out, mountains of pain pills (read: opioid epidemic), birth control, surgery, hysterectomy, and my all time favorite “you could try to have a kid and see if it will get better.” (Having a child is not and should never be suggested as a treatment to pain.) - Endometriosis only emphasizes our broken healthcare system by providing yet another space in which women have to fight to be heard and believed by their doctor, most doctors are completely unqualified to be performing excision surgery (as was my first surgeon), and almost all who specialize in endometriosis aren’t covered by insurance. This alone creates the 7-10 year average time that it takes to get a diagnosis. I was so privileged that I had both the emotional and financial support to fight long enough to receive a diagnosis and treatment. So many are not that lucky. I also want to be clear that sharing this is not easy or fun for me, but the silence is only holding us all hostage to this disease and this healthcare system. We all have to speak out, to support one another, and to keep fighting to find a cure as well as a substantial and meaningful treatment for endometriosis. - March is #endometriosisawerness month - so I hope that if this is also your journey, or if you know someone experiencing this, you can begin to talk openly and honestly about your/their struggles. If you want to talk to me- I’m here, I’ll listen, I’ll support, and I will continue to speak out to raise awareness in the hopes that I can help even one person understand this better. 💛

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Hillary Wright (@hillarywright) στις

Η Hillary δεν είναι η μόνη γυναίκα που μοιράστηκε την ιστορία της. Η Casey Berna δημοσίευσε μια φωτογραφία με τα σημάδια της τομής της με την εξής λεζάντα: «Τι θα συνέβαινε αν ο γυναικολόγος μου με είχε παραπέμψει σε έναν ειδικό για την ενδομητρίωση, όταν ήμουν έφηβη και όταν είχα σαφή συμπτώματα;»

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

What if my gynecologist had referred me to an #endometriosis specialist as a teenager when I had clear #endometriosis symptoms? What if the general surgeon who took out my appendix at 23 could have recognized the disease that was clearly covering my entire pelvis, impacting multiple vital organs? What if my reproductive endocrinologist sent me to an #endometriosis specialist instead of just ablating my disease? How much less suffering? How many less surgeries? How much more health, joy, opportunities would have come my way? While the amount of scars and surgeries may be unsettling what is more shocking is the unwillingness of @acog_org to work with advocates to fix this and help amplify the voices of those who have suffered to transform care. Thank you to @georgiewileman for creating this powerful campaign. #thisisendometriosis #wematteracog #endometriosis #infertility #endometriosisawarenessmonth #enoughisenough #wedeservebetter #5monthspostop #reproductivejustice

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Casey Berna (@endosocialworker) στις   

Μια άλλη γυναίκα που συμμετείχε στην εκστρατεία, η Helen Wilson-Beevers, δήλωσε ότι χρειάστηκαν 9 χρόνια για να διαγνωσθεί. "Η ενδομητρίωση προκαλεί έντονο πόνο μειώνοντας την ποιότητα ζωής της γυναίκας. Οι σχέσεις υποφέρουν, οι άνθρωποι ρωτούν γιατί δεν νιώθεις καλά και ο πόνος απορροφά κάθε πηγή ενέργειας»

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Today marks the beginning of #endometriosisawarenessmonth. Endometriosis is a painful condition in which tissue mimicking the lining of the womb attaches to different parts of the body . My friend, amazingly talented photographer & fellow endo sister @georgiewileman is running the #thisisendometriosis campaign. Inspired by her own breathtaking image which was exhibited in the National Portrait Gallery as part of the Taylor Wessing Portrait Prize, scroll along to see what Georgie invites #endosisters to do, please join us if you’d like to- even if you have endo and no visible scars (take a pic with a hot water bottle for eg). Dating our surgery scars and connecting them together, Georgie wanted to visually highlight the true extent of endometriosis. You can also see IV drip scars on my pic. Let’s shout loud enough to be heard . My endo story began aged 14, when I was rushed to hospital in agony after watching the Hollyoaks omnibus. Back and forth to A&E departments, it took me 9 years to get a diagnosis. I’ve had 11 endo-related operations, countless procedures and have spent 21 years in pain. I also developed adenomyosis, which is essentially endo in the womb muscle wall, meaning by 2015 I was bed bound and living on a massive cocktail of painkillers. A hysterectomy heartbreakingly followed, and that trauma as well as everything else, still causes nightmares . The impact endometriosis has on every single part of life is catastrophic. Relationships suffer, people ask why you aren’t better yet and pain sucks away each ounce of energy you have left. I was managed out of most jobs I did because of multiple sick days and lack of understanding. I felt jealous of people healthy enough to hold down a working role. Yet over years of building experience and clearing a path, I now have a freelance career as a self employed writer. Endo battles instilled a steely determination in me . Thank you Georgie for raising awareness- changes need to be made, diagnosis times cut and a cure found. G also educated me about an innovative treatment, deep excision surgery . Check out Georgie’s endo photography series, depicting the disease more accurately than anything I’ve ever seen 🖤

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Helen Wilson-Beevers (@helenwilsonbeevers) στις

Η ενδομητρίωση είναι μια σοβαρή κατάσταση και ελπίζουμε ότι αυτή η εκστρατεία θα έχει ως αποτέλεσμα περισσότερες γυναίκες να διαγνωστούν σωστά.

Τέλος αξίζει να σημειωθεί πω το παραπλανητικό ερώτημα «έως ποιο βαθμό θεωρείται ο πόνος φυσιολογικός κατά τη διάρκεια της περιόδου» έχει παγιδέψει αναρίθμητες γυναίκες και το οικογενειακό τους περιβάλλον, αμφισβητώντας τα παράπονα των ασθενών και οδηγώντας τες σε απελπισία, μη αναζήτησης εξειδικευμένης ιατρικής διάγνωσης και θεραπείας.

 

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα.

More for you

Don't Miss